在高考化学的选择题里面，有机部分占据了6分，然而这6分常常对理综能不能达到270起着决定作用。好多同学认为有机难，实际上是由于没有抓住其中规律，那就是每年考的来来去去都是那六个考点，要是掌握了解题的套路，这6分就成了送分题。
反应类型判断抓准官能团特征
存在这样一个酯化反应的硬性条件，那就是有机物得同时具备羧基以及羟基才能够发生反应。在2023年全国甲卷中考过一道题目，给出了某个仅仅含有羟基的化合物，选项提到它能够发生酯化反应，好多同学没有看仔细就直接进行了选择。
加成反应着重关注不饱和键，烯烃所具有的碳碳双键，炔烃所拥有的碳碳三键，以及苯环与氢气发生的反应均归属于加成反应范畴。去年北京卷模拟题当中，存在一种物质，它同时含有苯环和双键，针对该物质提出问题，即1mol此物质最多能够消耗多少氢气，对于苯环而言按照3mol来计算，对于双键而言按照1mol来计算，将其相加便得出正确结果。
碳原子杂化方式数清楚双键个数
最好认出的是SP3杂化，只要碳原子连接的全都是单键那便是它，甲烷里的碳属于这种类型，乙烷里的碳同样是这种类型，2022年湖南卷考过一道题目，要求数出SP2杂化碳原子数，该物质里面存在苯环和羰基，苯环上面的6个碳全部都是SP2，羰基碳也是SP2，总共是7个，选项里面给出的是5个，直接将其排除。
只在含有三键的碳上才会出现SP杂化，乙炔里的两个碳呈现的是SP杂化，去年广州一模考了个含有氰基的物质，氰基存在碳氮三键，那个碳属于SP杂化，好多同学把它当作SP2数错了。
手性碳原子识别看准四个不同
连着四个不同原子或原子团的才是手性碳，在环状结构当中更得小心，2023年山东卷给出了一个环己烷衍生物，环上面有三个取代基，其中一个碳连着甲基、羟基、氢以及环，这四个基团全然不同，如此便是手性碳。
双键碳没法成为手性碳，原因在于它仅仅连接了三个基团。去年江苏卷存在一个选项表明双键碳是手性碳，这属于明显的错误，一眼就能够瞧出来。做题目时要先去寻找饱和碳，接着查看它所连接的四个东西是不是相同。
共面共线分析以不饱和键为基准
有这样一个情况，双键以及苯环乃是共面的关键核心所在，乙烯之中该分子里六个原子是处于同一平面的，苯环里十二个原子同样处于同一平面，在二零二三年浙江卷子中考了个含有苯环以及双键的物质，针对其提出了最多有多少原子共面的问题，苯环那个部分是十二个原子，再加上双键部分的四个原子，还要减去重复计算的部分，最后总共是十六个原子。
受三键影响从而决定是共线状态，关于乙炔分子，其中存在4个位于一条直线上的原子，去年考查武汉调考题时，涉及一种物质，该物质两端部分均为三键，中间部分隔着两个单键，针对此物质进行共线原子数目的提问，鉴于单键具有能够旋转的特性，所以最多仅仅有与三键直接形成连接的那4个原子处于共线状态。
同分异构体数目掌握三类异构
需要先找出最长链来确定碳链异构，戊烷存在着三种同分异构体，这属于基础内容，2022年河北卷考查了己烷的一氯代物种类，要先找出己烷拥有的5种碳链异构，接着再找出每种里面存在的几种等效氢，最终总共是17种。
位置异构得留意对称性，二甲苯存在三种情况，分别是邻二甲苯、间二甲苯以及对二甲苯。去年南京进行模拟考时考到了三取代苯，它的三个取代基各不相同，直接运用公式就能得出有10种情况，无需逐个去画。官能团异构需要清晰记好类别，丙醛与丙酮便是典型的异构体。
消耗试剂的量计算按不饱和键算账
计算加氢量是依照不饱和键来进行的，1摩双键消耗1摩氢气，1摩三键消耗2摩氢气，1摩苯环消耗 3摩氢气 ，2023年东北三校联考里有个物质含有两个苯环以及一个双键 ，为了问到完全加氢时的氢耗量 ，两个苯环是6摩氢气再加上双键的1摩氢气 ，总计是7摩氢气。
溴的消耗量得看酚的取代位点，苯酚跟溴水起反应进行的是邻对位取代，一摩尔苯酚会消耗三摩尔溴，去年南昌二模考了甲基苯酚这一情况，甲基处于对位，邻位的两个空位都被占据了，只能进行两个位置的取代，所以消耗两摩尔溴。
唠完这些实打实的内容，我要问问大伙：你于做有机选择题之际，最易于在何种类型的考点那儿失掉分数呢？是反应类型判别不明晰，又或是同分异构体数量算不对呢？欢迎于评论区讲述你的易出错之处，我们一块儿去攻克难题。觉着有所助益的话记得点赞并收藏，使更多同学瞧见这些提分的窍门。
